日照市食品药品监管局 优化医疗器械经营许可审批流程
一是大幅度降低了企业开办成本。按照新出台的《日照市第三类医疗器械经营许可申办程序》规定,第三类医疗器械经营企业经营场所面积要求较以前降低了78%,仓储场所的面积较之前降低了76%,冷库容积降低了50%;二是简化了审批环节。取消区县局初审转报环节,简化为市局窗口直接受理审批;三是精简了申请材料。取消了医疗器械产品注册证,重新规范了申请表格格式文本,由要求企业提供证件原件简化为现场审核原件。
新的企业申办程序自6月1日起施行,为确保各项流程优化措施落实到位,市食品药品监管局加强对审批人员的业务培训,及时在网站公布企业申请材料格式文本,规范了新旧审批标准衔接程序,确保各项便民惠企政策落实到位。
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